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RCY-8S智能溶出试验仪
药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。
RCY—8S型智能溶出试验仪产品特点：
恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，控温精度高，可方便地用软件校正温度偏差。
转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。
仪器上的计时器由三种工作状态可供选择：
计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式。
周期状态：可预置.多12个不同的取样周期时间，试验中依次给出取样提示信号，倒计时显示方式。
定时状态：可定时自动开机预热水浴，或定时自动关机终止试验，节省人力和工作时间，倒计时显示方式。
人机界面友好，操作简单、方便。
全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。
仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。
采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版的要求。
采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。
恒温水浴箱设计为8杯形式，可选配12杯形式，方便于连续试验。
水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。
可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。
RCY—8S型智能溶出试验仪的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20077-2013）的规定。
ZRS-8G智能溶出试验仪性能指标
2.1 桨杆与篮杆（统称转杆）
规格尺寸符合药典（2015版）规定
桨杆摆动幅度：≤±0.5mm
转篮摆动幅度：≤±1mm
转杆与溶出杯同轴度：≤2mm
2.2 转杆转速控制
调速范围：10～300转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±4%
2.3 水浴温度控制
调温范围：室温～45.0℃
温度分辨率：0.1℃
控温误差：≤±0.3℃
2.4 试验时间控制
计时累计时间：.长99小时59分钟，正计时
取样周期个数：.多12个不同的取样周期，分别为：1-9、A、b、C
取样周期时间：.长9小时59分钟/每周期，倒计时
定时开/关机时间：.长99小时59分钟，倒计时
2.5 工作噪声：<60dB
2.6 连续工作时间：48小时
2.7 安全性能：符合行业标准JB/T20076-2005，具有自检和自动保护功能
2.8 电源功率：AC 220V±10%，50Hz，1350W
2.9 环境条件：环境温度5～35℃，相对湿度≤80%
2.10体积及重量：102×55×52cm，约55kg
