RCY-8S智能溶出试验仪
药物溶出试验仪(简称溶出仪)是专门用于检测固体制剂(如片剂、胶囊等)溶出度的药物试验仪器,它能模拟人体的胃肠消化运动过程,配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法,已广泛应用于药物的研究、生产和检验。
RCY—8S型智能溶出试验仪产品特点:
恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式,升温快,控温精度高,可方便地用软件校正温度偏差。
转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。
仪器上的计时器由三种工作状态可供选择:
计时状态:试验运行时间累计,正计时显示方式。
周期状态:可预置.多12个不同的取样周期时间,试验中依次给出取样提示信号,倒计时显示方式。
定时状态:可定时自动开机预热水浴,或定时自动关机终止试验,节省人力和工作时间,倒计时显示方式。
人机界面友好,操作简单、方便。
全部预置工作参数和工作状态自动存储,下次开机无须重复设置。
仪器具有自检功能和自动保护功能,能给出多种故障报警信号。
采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典2015版的要求。
采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。
恒温水浴箱设计为8杯形式,可选配12杯形式,方便于连续试验。
水浴箱配有自闭式快速接嘴,方便排水和清洗。
可选用小杯法配件(适用于溶出度测定法第三法)。
RCY—8S型智能溶出试验仪的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》(2015版)和《中华人民共和国制药机械行业标准》(JB/T20077-2013)的规定。
ZRS-8G智能溶出试验仪性能指标
2.1 桨杆与篮杆(统称转杆)
规格尺寸符合药典(2015版)规定
桨杆摆动幅度:≤±0.5mm
转篮摆动幅度:≤±1mm
转杆与溶出杯同轴度:≤2mm
2.2 转杆转速控制
调速范围:10~300转/分
转速分辨率:1转/分
稳速误差:≤±4%
2.3 水浴温度控制
调温范围:室温~45.0℃
温度分辨率:0.1℃
控温误差:≤±0.3℃
2.4 试验时间控制
计时累计时间:.长99小时59分钟,正计时
取样周期个数:.多12个不同的取样周期,分别为:1-9、A、b、C
取样周期时间:.长9小时59分钟/每周期,倒计时
定时开/关机时间:.长99小时59分钟,倒计时
2.5 工作噪声:<60dB
2.6 连续工作时间:48小时
2.7 安全性能:符合行业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能
2.8 电源功率:AC 220V±10%,50Hz,1350W
2.9 环境条件:环境温度5~35℃,相对湿度≤80%
2.10体积及重量:102×55×52cm,约55kg